剑指世界级智能工厂 屈臣氏饮料佛山新工厂项目加速推进

因地铁湖涌停车场内部其中一条进出场地下隧道需要应急检修，为保障路面行车安全，现决定于2023年5月9日22时起，对季华西路往佛清从高速北行辅道入口段进行全封闭施工，工期至5月28日（约为19天）。本次应急检修范围为地铁停车场内部通道，不属于地铁运营路线，不影响地铁正常运营。

01、围蔽施工时间：

2023年5月9日至2023年5月28日。

02、围蔽施工路段：

季华西路往佛清从高速北行辅道入口段。

03、道路围蔽范围：

季华西路往佛清从高速北行辅道入口段3车道全封闭。

（季华西路往佛清从高速北行辅道入口段施工围蔽位置示意图）

04、机动车绕行指引：

（1）进入灶沙村车辆的绕行指引：由季华西路绕行禅港路进入灶沙村。

（进入灶沙村绕行路径示意图）

（2）进入佛清从高速（北行）绕行指引：

往狮山方向车辆绕行路径：经禅西大道绕行桂丹路前往；或绕行登贤大道、罗务路前往。

上广明高速的绕行路径：绕行魁奇路西延线由罗格立交上广明高速；

往乐从、北滘方向绕行路径：绕行吉利大道前往。

（进入高速车辆绕行指引）

05、公交绕行：

公交线路不受影响。

被市场监管部门处罚了

这是怎么一回事呢？

小伙伴们可能会说

这不是夏天常用的风油精、清凉油嘛

都是清凉止痒必备品

这有什么特别的吗？

大家仔细看图，在风油精标签上写有“国药准字Z******”，这就意味着风油精属于药品，未取得药品经营资格的商家是不准销售的。

无证经营药品最低处罚150万元！！！

那怎么辨别是否是药品？

很简单，马上教你一招！

01、看标识

药品根据安全性划分为处方药和非处方药，非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药，分别使用红色和绿色的“OTC” （Over The Counter的缩写）标志。甲类非处方药采用红色OTC 标志，乙类非处方药采用绿色OTC标志。

没有OTC标志的一定不是药品吗？答案是：不一定不是药品，但有OTC标志的一定是药品！

02、看批准文号

按照法规要求，药品外包装上需印有批准文号。药品批准文号为“国药准字”，境内生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）＋年份＋四位流水号。印有批准文号“国药准字”的，就是药品！

小伙伴们擦亮眼睛

我们一起来看看

还有哪些东西是

超市、小卖部不能随意卖的！

创口贴

创口贴，分为药品和医疗器械两类，其中医疗器械按是否无菌还分为一类和二类。属于药品类的创口贴，商家需持有《药品经营许可证》方可销售。属于二类医疗器械的创口贴，经营时需办理第二类医疗器械经营备案。还有部分创口贴是非无菌产品，属于一类医疗器械的，则无需办理许可和备案。

“药食同源”产品

枸杞、山药、山楂等是商家容易踩雷的“药食同源”产品。外包装若印有执行标准为《中华人民共和国药典》或地方炮制规范的，属于中药饮片，也需办理《药品经营许可证》后方可销售。

口罩

口罩，市场上分为民用口罩和医用口罩两类，外观几乎没有差别。其实，区分二者并不难，医用口罩属于第二类医疗器械，其外包装上会印有医疗器械产品注册证编号，大多数医用口罩的外包装产品名称会含有“医用”两字。

在此，提醒大家要选择医院、有资质的药店或者医疗器械零售店等正规渠道购买药品和医疗器械，线上购买时要重点查看电商商家资质，谨慎鉴别，不要在微信朋友圈、微信群等无法判断资质的渠道购买。如发现违法违规行为，及时拨打12315进行投诉举报，市场监管部门将第一时间进行查处。

法条链接

《中华人民共和国药品管理法》

（中华人民共和国主席令第31号）

第一百一十五条

未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

《医疗器械监督管理条例》

（国务院令第739号）

第八十一条

有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动：

（一）生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械；

（二）未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动；

（三）未经许可从事第三类医疗器械经营活动。

有前款第一项情形、情节严重的，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。

第八十四条

有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门向社会公告单位和产品名称，责令限期改正；逾期不改正的，没收违法所得、违法生产经营的医疗器械；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处1万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款；情节严重的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事医疗器械生产经营活动：

（一）生产、经营未经备案的第一类医疗器械；

（二）未经备案从事第一类医疗器械生产；

（三）经营第二类医疗器械，应当备案但未备案；

（四）已经备案的资料不符合要求。